Idén nyáron az EuroContact 2015, egy kreatív tábor több európai országból (Fehéroroszország, Németország, Lengyelország, Luxemburg, Magyarország, Oroszország és Ukrajna) érkező 15 - 25 év közötti, mintegy 90 fogyatékos és nem fogyatékos fiatal részvételével július végén, augusztus elején lesz a németországi Münster melletti Nordwalde-ban (Westfalia).

Az esemény hirdetménye (.doc)

További információk a MEOSZ-tól (.doc)

Megrendezés dátuma: 2015 július 27.
Jelentkezési határidő: 2015 április 20.

Májusban újra felvonulnak a fogyatékossággal élő emberek Budapesten

Újra felvonulást tartanak a különböző fogyatékossággal élő emberek, a május 17-ére szervezett politikamentes budapesti rendezvényre a velük szolidáris embereket is várják – jelentették be a szervezők pénteki budapesti sajtótájékoztatójukon.

A demonstráció szervezői azt hangoztatták, hogy az egészségi állapotától függetlenül mindenkinek biztosítani kell az egyenlő esélyű hozzáférést az élethez.

Surányi Judit, az esemény szervezője azt közölte, a várakozásaik szerint többezres tömeg szimbolikusan helyszínről, a Clark Ádám téri 0-s kilométerkőtől indul majd, ahonnan a Lánchídon át az Erzsébet térre vonulnak, ott színes családi és "érzékenyítő" programokkal, koncertekkel várnak mindenkit.

Azt mondta, szeretnék, ha a "Másképp, de mindenki képes" mottójú program - ahogy az első, őszi séta is - örömünneppé, majálissá alakulna.

A kerékpáros mozgalom mintájára RehabCritical Mass-nek nevezett civil mozgalom célja, hogy a különböző fogyatékossággal élő, mozgásukban, látásukban, hallásukban, beszédükben, értelmükben vagy mentálisan akadályozott embereknek szolidaritáson alapuló érdekérvényesítő közösséget teremtsen, amelyhez az épnek nevezett társadalom tagjai szövetségesként csatlakozhatnak.

A felvonulás ötletgazdája, a beszédében és mozgásában is korlátozott Kiss Csaba egy petíciót is írt, amely nemcsak a döntéshozókhoz, hanem mindenkihez szól. Ebben egyebek mellett azt írja, elvárják, hogy az embereket ne csak gazdasági hasznosságuk, hanem emberi mivoltuk alapján vegyék számba, és így biztosítsanak mindenkinek egyenlő esélyt, bánásmódot.

Kiss Csaba a sajtótájékoztatón azt hangoztatta, hogy a fogyatékossággal élők nem akarnak az adófizetők pénzéből eltartottak lenni, hanem dolgozni akarnak, ugyanakkor szerinte akik erre nem képesek az állapotuk miatt, azoknak az államnak alanyi jogon biztosítania kell a létminimumhoz szükséges anyagi jövedelmet.

Arról is beszélt, az akadálymentes környezet megteremtése nemcsak a fogyatékossággal élőknek jó, hanem mindenkinek megkönnyíti az életét, továbbá erősíti a társadalmi szolidaritást és nyitottságot.

A sajtótájékoztatón Le Marietta, a www.jarokelo.hu honlap alapítója azt közölte, a felvonulásig tartó egyhónapos időszakban az oldalon keresztül jelezni lehet számukra azokat a "problémás" helyeket, ahol nemcsak a mozgássérült emberek, hanem a babakocsit toló kismamák vagy az idősebbek is nehezen tudnak közlekedni.

Közölték, a felvonuláshoz több nemzetközi cég is csatlakozik a Nyitottak vagyunk közösségi kezdeményezés keretében, hogy ezzel is "láthatóságot" adjanak az ügynek és szolidaritásukat fejezzék ki a fogyatékossággal élő emberekkel.

A május 17-ei program részleteiről a www.rehabcriticalmass.hu oldalon lehet tájékozódni.

A legutóbb hétfőn demonstráltak fogyatékossággal élő emberek és az őket képviselő civil szervezetek Budapesten, akkor a Parlamentnél egybegyűlt több száz ember a szerintük igazságtalan, fenntartófüggő finanszírozási rendszer átalakításáért és azonnali forrásbevonásért emelte fel a szavát.

2015 április 20.
 
MTI
www.mti.hu

A Sorstársi Segítő Szolgálat fő céljai a sorstársi melléállás és a tapasztalatok átadása a Down Dada szolgálat mintájára, de minden veleszületett rendellenességre kiterjesztve. A szolgálat a sérült baba születése miatti traumát segíti feldolgozni a családnak.

A Sorstársi Segítő Szolgálat úgy látja el feladatát, hogy kapcsolatot tart a kórházak szülészeti és gyermek osztályaival, a védőnői hálózattal, a VRONY területi képviselőivel és a hazai betegszervezetekkel, civil kezdeményezésekkel, szülőcsoportokkal és szülőkkel. Az egészségügyi szakdolgozó az a kontakt-személy, aki átadja az információt szóban és/vagy szórólapok, kiadványok formájában az új szülőnek. Az új szülő vagy maga, vagy a kórházi szakembereken keresztül hívja a Sorstársi Segítő Szolgálat központi számát. A központ értesíti a megszületett gyermek rendellenességére szakosodott betegszervezetet illetve a megfelelő és kiválasztott mentorszülőt, illetve célszerűen szülőpárt, akik a lehető leggyorsabban a sérült gyermek szüleihez sietnek. Ez ideális esetben már a kórházi tartózkodás alatt megtörténik, de ha nem, akkor az újszülött otthonába is szívesen elmennek, vagy bármilyen egyéb, a segítséget kérő szülő által megjelölt helyszínre.

A Sorstársi Segítő Szolgálat tagjai többnyire házaspárok, akik speciális mentorszülő képzésen estek át, elvégezték a mentor-jelöltek számára szervezett oktató tréninget a Down Alapítványnál. Erről bizonyítványt, illetve igazolást is kapnak. A tréningen elsajátított munkamódszeren kívül gyakorlott szülősegítőktől bármikor kaphatnak segítséget, tanácsokat. A munkamódszeren kívül a szigorú erkölcsi és etikai normák betartására is elkötelezkednek a mentor szülők.

Miután a szülészeten az orvos tájékoztatja a szülőket arról, hogy nagy valószínűséggel sérült gyermekük született, a Sorstársi Segítő Szolgálathoz tartozó házaspár − közvetítő segítségével − felkeresi az új szülőpárt, vagy egyedülálló anyát és a megélt sors okán hiteles információt és lelki támogatást nyújt. Választ tud adni azokra a kérdésekre, melyekre általában sem a szülész, sem a gyermekorvos nem képes, hiszen olyan szülőről van szó, aki maga is átélte ezeket a nehéz napokat. Segítő, támogató jelenlétével megkönnyíti az első trauma feldolgozását, majd tájékoztatja a szülőket a további teendőkről, várható feladataikról.

Down Alapítvány Sorstársi Segítő Szolgálata
Cím: 1145 Budapest, Amerikai út 14.
Telefon:06 20/411-8199
E-mail: sorstars@downalapitvany.hu

Csak néhány száz mozgássérült emberen segít az útdíj-kompenzáció

A MEOSZ egyetért azzal, hogy a legsúlyosabb állapotú mozgáskorlátozott emberek ne fizessenek dupla összegű útdíjat azért, mert állapotuk miatt csak kisbusszal tudnak közlekedni. A Szövetség üdvözli a számukra kidolgozott útdíj-kompenzációs rendszert, ugyanakkor felhívja a figyelmet arra, hogy a könnyítés a mintegy negyedmillió mozgáskorlátozott emberből legfeljebb néhány száz főt érinthet, miközben a mozgássérültek közlekedését súlyosan megnehezítő, 2011-től bevezetett kormányzati intézkedések változatlanul érvényben vannak, és ez idő alatt a kabinet alig tett valamit a közösségi közlekedés akadálymentesítéséért.

A tegnap megjelent kormányrendelet szerint a D2 kategóriába tartozó kisbuszokkal közlekedő, parkolási kártyára jogosult mozgáskorlátozott embereknek április elsejétől kérelemre visszatérítik a megyei és országos, 10 és 30 napos matrica árának felét (a D2 és a D1 kategóriájú gépjárművek autópálya-matrica díjának különbözetét). Ez könnyebbséget jelent majd néhány száz, súlyosan mozgáskorlátozott embernek, akiknek az elektromos kerekesszéke csak nagyobb járművekben fér el, de a januártól kiterjesztett útdíjat továbbra is fizetniük kell, ahogy közel negyedmillió sorstársuknak is.

A MEOSZ nem érti, hogy a kormány miért nehezíti meg a mozgáskorlátozott emberek közlekedését, ahelyett, hogy minden eszközzel támogatná a munkába, iskolába járásukat. Megszüntette a súlyos mozgássérülteknek járó pénzbeli közlekedési támogatást, majd úgy alakította át a súlyosan mozgássérült embereket segítő autóvásárlási (gépjárműszerzési) támogatást, hogy a választható új gépkocsik (néhány Suzuki modell) egyike sem felel meg a kerekesszékesek jelentős részének.

A gépjárműszerzési támogatás, a parkolási igazolvány, a súlyadó-kedvezmény és a lakás-akadálymentesítési támogatás megszerzéséhez a mozgáskorlátozottaknak a legtöbb esetben át kell esniük a 2012-ben bevezetett közlekedőképességi vizsgálaton. Ezen a korábbi jogosultak mintegy 60%-a nem megy át. A MEOSZ szerint azért, mert a vizsgálat alapjául szolgáló rendeletet a munkaképesség felmérésére dolgozták ki, és alkalmatlan a közlekedőképesség minősítésére. Annak, akinek például lecsökkent a járástávolsága és nem képes lépcsőn menni, legfeljebb 20%-os mozgásszervi károsodás állapítható meg, ha állásában is bizonytalan és járásához segítséget igényel, legfeljebb 30%, míg a parkolási igazolvány csak 40%-tól jár. Ugyanakkor minden, fogyatékossági támogatásban részesülő siket, autista, látás- és értelmi sérült ember automatikusan, külön vizsgálat nélkül jogosult a parkolási igazolványra és a gépjárműszerzési támogatásra, függetlenül attól, hogy gyaloglási, lépcsőn járási, teherhordási képességében korlátozott-e egyáltalán.

A MEOSZ évek óta jelzi ezeket a problémákat és a megoldási javaslatokat a kormány felé, mindhiába. A Szövetség reméli, hogy ez alkalommal elkezdődik végre egy szakmai egyeztetés a mozgáskorlátozott emberek közlekedési lehetőségeinek javításáról.

60/2015. (III. 24.) Korm. rendelet a négy vagy több gyermeket nevelő nagycsaládos személyek és a mozgásukban korlátozott személyek részére nyújtott útdíjfizetési kompenzáció szabályairól és egyes kormányrendeletek módosításáról

Tájékoztató az útdíjfizetési kompenzációról

2015 március 25.

MERI Sportnap április 25-én

A hetedik alkalommal megrendezendő budapesti eseményen olimpikonokkal és paralimpikonokkal sportolhat együtt minden mozgáskorlátozott ember.

Kellemes Húsvéti Ünnepeket!

Írta: Szerkesztő • 2015-04-04 19:00:33 CEST

Az Mozgáskorlátozottak Egyesületének Vezetősége nagyon boldog Húsvéti Ünnepeket kíván minden tagjának!

Tisztelt Küldöttek!

         Az egyesület vezetőségének határozata, valamint az egyesület Alapszabályában meghatározottak alapján a Mozgáskorlátozottak Balassagyarmati Egyesületének küldöttközgyűlését összehívom.

Mozgáskorlátozottak Balassagyarmati

Egyesülete

Balassagyarmat

Rákóczi út 13

Telefon: 06/209309403

              06/209309404

M E G H Í V Ó

Tisztelt Küldöttek!

         Az egyesület vezetőségének határozata, valamint az egyesület Alapszabályában meghatározottak alapján a Mozgáskorlátozottak Balassagyarmati Egyesületének küldöttközgyűlését összehívom.

A közgyűlés helye: Balassagyarmat Rákóczi út 13 (Projektek Háza Bírósággal szemben lévő irodaház)

A közgyűlés időpontja: 2015. március 27-én du. 14 óra.

Napirendi pontok:

1./Beszámoló az egyesület 2014 évi közhasznúsági beszámolójáról és tevékenységéről, az Ellenőrző Bizottság munkájáról.

Előadó: Juhászné Kovács Judit Elnök

Máté Józsefné EB. Elnök         

2./ Az elhangzott beszámolók   megvitatása, hozzászólások, a vita összefoglalása.

3./ a 2015 évi költségvetés előterjesztése, megvitatása

Előterjesztő: Juhászné Kovács Judit Elnök

4./ 1 fő küldött megválasztása a MEOSZ Küldöttközgyűlésén történő részvételhez

Előterjesztő: Máté Józsefné

5./ Egyebek

A Küldöttközgyűlés fontosságára való tekintettel kérem pontos megjelenésüket.

.

Balassagyarmat, 2015. március 09.               Tisztelettel

                                                                Juhászné Kovács Judit s.k.                                                                                                                            Elnök     

"Egyéni szocprobléma" – így veszik el a családoktól az ápolási díjat

Márciustól megszűnik a méltányossági ápolási díj: az, aki ezek után otthon ápolja valamelyik családtagját, és alanyi juttatásra nem jogosult, nemhogy egy fillér támogatást nem kap, de az ápolással töltött évek sem számítanak majd bele a szolgálati időbe a nyugdíj meghatározásánál, és még a saját egészségbiztosítását is fizetnie kell. Mivel a változás többféle betegségcsoportban viszonylag kevés embert érint, és az igények is az önkormányzatoknál jelentkeztek, a kormánynak nem kell hangos ellenállással számolnia.

Magyarországon nagyjából 10 ezer lehet azoknak a száma, akik méltányossági ápolási díjat kaptak az önkormányzatuktól. A szociális törvény szerint alanyi jogon az jogosult ápolási díjra, aki súlyosan fogyatékost – tekintet nélkül az életkorra – vagy tartósan beteg gyermeket ápol. Fogyatékosnak a jelenlegi szabályok szerint a különböző érzékszervi fogyatékosok, a mozgáskorlátozottak, autisták, értelmi fogyatékosok számítanak. Ezen felül az állapottól függően számít valaki súlyosan fogyatékosnak, illetve szintén ebbe a kategóriába tartoznak az olyan kromoszóma-betegségben szenvedők, akik önálló életvitelre képtelenek.

Ugyanakkor számos beteg, illetve betegség nem tartozik ebbe a kategóriába, akkor sem, ha a beteg önálló életvitelre nem alkalmas. Ilyenek lehetnek például egyes pszichiátriai betegek, enyhébb fokú demenciában szenvedők, de akár egy végstádiumban szenvedő rákos beteg is. Bár az ápolási díjat sokan hajlamosak szociális kérdésként kezelni, itt mégis arról van szó, hogy a hozzátartozók kvázi állami feladatot vállalnak át, hiszen a súlyos beteg hozzátartozójukat 24 órában gondozzák. Az ápolást végző maximum négy órában dolgozhat mellette, vagyis az ápolás a „főfoglalkozása”. Az alanyi jogon járó ápolási díj összege 29 500 forint havonta, illetve fokozott ápolást igénylőknél emelt összeg jár, ami jelenleg 44 250 forint.

Vagyis hiába vállalja valaki, hogy súlyosan fogyatékos vagy tartósan beteg rokonát főállásban ápolja és így nem az amúgy is zsúfolt intézményrendszert terheli, még a minimálbér összegét sem kapja meg havonta. Csak a példa kedvéért: ha ugyanez az ember magánzóként vállalna napi 8 órában házi ápolást, havonta minimum150 ezer forintot keresne. Még rosszabb helyzetben vannak, akik alanyi jogon nem kaphattak ápolási díjat. Ők eddig a helyi önkormányzattól kérhettek méltányossági ápolási díjat, amelynek összege 23 600 forint volt. Mivel a méltányossági ápolási díj eddig is csak adható volt, így az önkormányzatok hatáskörébe tartozott, hogy adott településen kaphat-e valaki méltányossági ápolási díjat, és ha igen, kicsoda.

A HVG cikke itt olvasható teljes terjedelmében.

Betegebb mint valaha, mégis munkaképessé minősítették

A rokkantnyugdíj feltételein még 2012-ben szigorított a kormány, azóta több mint 190 ezer rokkantnyugdíjas jogosultságát vizsgálták felül. Az RTL Klub híradójának egy nő beszélt a "felülvizsgálatról", ahol az orvos gyakorlatilag hasraütésre lőtte be, hogy mostantól 52%-os legyen a rokkantsága.

A Mozgás Korlátozottak Érdekvédelmi Szövetségének adatai szerint a rokkantak 20%-a esett ki a rendszerből, 35%-uk pedig jóval alacsonyabb besorolást kapott, ami miatt kevesebb anyagi támogatás jár nekik. Az érdekvédelmi szervezet szerint a felülvizsgálatok átlagos időtartama kevesebb, mint 10 perc, ennyi idő alatt pedig képtelenség egy átfogó, objektív vizsgálatot elvégezni. Az RTL híradója kereste a Nemzeti Rehabilitációs és Szociális Hivatalt, szerintük az érintettek 17%-ának javult az állapota.

A MEOSZ várja a konkrétumokat az útdíj-kompenzációval kapcsolatban

Ma kiderült: a kormány a D2 kategóriába tartozó kisbuszokkal közlekedő mozgáskorlátozottaknak és nagycsaládosoknak áprilistól kompenzációt tervez adni. A MEOSZ üdvözli a döntést, és várja az ezzel kapcsolatos konkrétumokat. A Szövetség ugyanakkor szeretné, ha a támogató szolgálatok gépjárműi is kompenzációban részesülnének, és reméli, hogy az áprilisig kidolgozott kompenzációs rendszer további pozitív változásokat fog hozni a mozgásukban korlátozott emberek számára.

A MEOSZ korábban levélben és közleményben is kifejezte tiltakozását a januártól bevezetett új útdíjjal kapcsolatban, Hegedüs Lajos elnök pedig részt vett azokon a szakmai egyeztetéseken, amelyeket a Nemzeti Fejlesztési Minisztérium, illetve az EMMI Szociális Ügyekért és Társadalmi Felzárkózásért Felelős Államtitkársága szervezett a témában.

A megbeszéléseken az elnök az útdíjjal kapcsolatban hangsúlyozta, hogy az aránytalan terhet ró az amúgy is nehéz körülmények között élő, súlyosan mozgáskorlátozott, kerekesszékes emberekre, akik főként a városok peremére települt, akadálymentes, tágas hipermarketekben tudnak bevásárolni, ahová januártól már csak fizetősen lehet eljutni. A MEOSZ nevében kérte, hogy a városokat elkerülő gyorsforgalmi utak és az autópályák azon szakaszai, amelyeken elérhetők ezek a nagyáruházak, ne legyenek fizetősek. Az elnök ismertette a támogató szolgálatok rossz anyagi helyzetét és azt kérte, hogy a szolgálatok kisbuszainak, amelyek a mozgáskorlátozott, fogyatékos embereket, gyermekeket iskolába, munkába, orvoshoz vagy fejlesztésre viszik, ne kelljen megfizetniük az új útdíjat. Hegedüs Lajos azt is javasolta, hogy a közlekedőképességükben súlyosan akadályozott mozgáskorlátozott emberek is kapjanak mentességet az útdíj fizetése alól, de hamar nyilvánvalóvá vált, hogy a kérésnek a kormányzat részéről nincs realitása.

Fónagy János a mai kormányszóvivői tájékoztatón ismertette a kormány döntését, miszerint február 1-jétől több helyen mégsem kell majd útdíjat fizetni. Ezek közt van elkerülő út is, ám a budaörsi vagy a dunakeszi nagyáruházakhoz vezető autópálya szakaszokon továbbra is fizetni kell. Kompenzációt fognak kapni ugyanakkor azok a mozgáskorlátozottak, akik D2 kategóriába tartozó gépjárművel közlekednek. Ezzel kapcsolatban az MTI szerint államtitkár úgy fogalmazott: „ …a 4 vagy többgyermekes nagycsaládok és mozgásukban korlátozottak számára utólagos kompenzációt biztosítanak a D2 és D1 kategóriák közti különbség megtérítése érdekében, de ennek a jogszabályi feltételei áprilisra teremthetők meg.”

A MEOSZ bízik abban, hogy a támogató szolgálati autók is kaphatnak majd útdíj-kompenzációt, és reméli, hogy a kompenzációs rendszer a mozgáskorlátozott emberek számára további pozitív változásokat hoz, mert a ma bejelentett kedvezmény érdemben nem javít a közlekedési helyzetükön. A Szövetség a kompenzációk kidolgozásához felajánlja a segítségét és az együttműködését a kormánynak.